올릭스가 중국 한소제약과 특정 siRNA(짧은간섭RNA) 서열 2종에 대한 글로벌 개발·상업화 계약을 체결했다. 유전자 타깃 전체가 아닌 개별 siRNA 서열에만 독。권을 부여하는 방식으로, 올릭스는 동일 타깃의 다른 서열을 활용한 후속 개발과 추가 기술이전 가능성을 열어뒀다. RNA 간섭(RNAi) 기술 기반 신약개발 기업 올릭스는 기존 파트너사인 한소제약과 서로 다른 2개 유전자를 각각 표적하는 특정 siRNA 서열 2종에 대한 글로벌 개발·상업화 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 양사가 기존에 진행해온 공동개발 계약과 별개의 신규 계약이다. 양사는 지난 5년간 공동개발을 이어왔으며, 이번에는 올릭스가 발굴·설계하고 검증한 siRNA 자체를 독립적인 사업화 자산으로 활용하는 계약 구조를 마련했다. 모바일 바다이야기 릴게임 계약에 따라 한소제약은 서로 다른 2개 유전자 타깃에서 각각 선정된 siRNA 서열 1종씩, 총 2종을 기반으로 전 세계에서 제품을 독. 개발하고 상업화할 수 있는 권리를 확보했다. 올릭스는 반환 의무가 없는 선급금을 받고 향후 개발·허가·상업화 단계에 따른 마일스톤과 제품 판매에 따른 경상 로열티를 받는다. 구체적인 계약 규모는 공개하지 않았다. 특히 이번 계약은 특정 유전자 타깃 전체에 대한 독。권을 넘기는 일반적인 방식과 달리 권리 범위를 특정 siRNA 서열로 한정한 것이 특징이다. 한소제약은 계약 대상 서열과 이를 기반으로 개발되는 제품에 대한 독。권을 갖지만, 올릭스는 같은 유전자를 표적하는 다른 siRNA 서열에 대한 권리를 그대로 보유한다. 이에 따라 올릭스는 동일한 유전자 타깃에서도 계약에 포함되지 않은 다른 siRNA 서열을 자체적으로 개발하거나 제3자와 별도의 파트너십을 체결할 수 있다. 야마토주소 하나의 타깃을 기술이전한 뒤 후속 사업화가 제한되는 기존 계약 방식과 달리, 개별 서열을 각각 독립적인 자산으로 활용해 추가 수익을 창출할 수 있는 구조다. RNAi 치료제는 같은 유전자를 표적하더라도 siRNA 서열과 화학적 변형, 전달 기술, 조직 선택성, 투여 경로와 적응증 등에 따라 서로 다른 후보물질로 개발될 수 있다. 올릭스는 이 같은 특성을 활용해 향후 하나의 유전자 타깃에서 복수의 후보물질을 발굴하고 각각의 특성에 맞춰 자체 개발하거나 별도 파트너에 기술이전하는 사업화 전략을 확대할 계획이다. 이동기 올릭스 대표는 “한소와 지난 수년간 쌓아온 신뢰를 바탕으로 새로운 협력의 결실을 맺게 돼 뜻깊다”며 “이번 계약은 당사의 siRNA 플랫폼을 통해 도출된 서열의 경쟁력과 개발 가능성에 대한 파트너사의 신뢰가 다시 한번 확인된 사례”라고 말했다. 이어 “앞으로도 경쟁력 있는 플랫폼 역량을 기반으로 유연한 개발 및 사업화 기회를 지속적으로 창출해 나가겠다”고 말했다. 조를 마련했다.