미국 식품의약국(FDA)이 26일(현지시간) 바이오기업 레볼루션메디신스가 개발한 췌장암 치료제 ‘라손큐(Rasonque·성분명 다락손라시브)’를 승인했다. 이는 최근 미국 제약사 모더나와 머크의 피부암 흑색종 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 대규모 3상 임상시험 성공과 맞물려 인류가 암 정복의 이정표를 마련한 것으로 평가된다. 라손큐는 환자 8명 중 7명이 발병 5년 내 사망할 정도의 난치병인 췌장암 유발 핵심 유전자 ‘RAS’를 공격, 결과적으로 암세포를 축소·사멸시킨다. 이날 레볼루션메디신스가 홈페이지에 게시한 자료에 따르면 RAS는 세포에 성장하라는 명령을 전달하는 스위치다. 정상 세포에서는 필요할 때만 켜지고 꺼지지만 유전자 변이가 생기면 이 스위치가 꺼지지 않고 계속 켜진 상태로 고정된다. 이에 따라 세포가 암세포로 변해 가며 멈추지 않고 증식한다. RAS는 오랫동안 약으로 잡기 매우 어려운 표적이었다. 모바일 릴게임 바다이야기 단백질 표면에 약물이 달라붙을 만한 틈이 거의 없었던 탓에 과학자들은 RAS의 존재가 밝혀진 1980년대부터 극복 방법을 연구했지만 수십 년 동안 성과가 없었다. 한때는 ‘약으로 공략할 수 없는 표적’이라는 말까지 나왔다. 레볼루션메디신스는 2018년 RAS 단백질 공략 기술을 보유한 워프드라이브 바이오를 인수하며 연구를 확대했고, 2022년 임상시험에 돌입한 뒤 4년 만에 FDA 승인을 받아 냈다. 라손큐는 암세포 안의 RAS 단백질에 약물이 달라붙도록 해 성장 신호를 막는다. 췌장암 환자를 대상으로 한 후기 임상시험에서 라손큐를 투여받은 환자의 전체 생존 기간 중간값은 13개월을 넘었다. 이는 기존 항암화학요법 치료군보다 거의 두 배 긴 것이다. 조기에 발견하기 어렵고 발견됐을 때 이미 전이된 경우가 많아 치료가 가장 어려운 암으로 평가받는 췌장암에서 라손큐가 RAS를 직접 겨냥해 뚜렷한 생존 기간 연장 효과를 보여 줬다는 。은 암 치료의 큰 전환。으로 볼 수 있다 모바일 손오공다운로드 . 레볼루션메디신스를 비롯한 제약사들은 췌장암뿐 아니라 폐암, 대장암 등에서도 라손큐 성분인 다락손라시브의 약효 실험에 박차를 가하고 있다. 대장암이나 폐암 등 다른 암의 경우 RAS 변이에 따른 발병률이 전체 환자 중 30∼40% 정도여서 90%에 달하는 췌장암에 비해 개발 속도가 느렸다. 이날 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 제약업계에서는 RAS 단백질 치료제가 다른 암에도 치료 효과를 발휘할 경우 관련 약 시장 규모가 200억 달러에 달할 것으로 전망하고 있다. 다만 한 달 기준 3만9800달러(약 5500만 원), 연간으로 환산하면 47만7000달러(6억6000만 원)에 달하는 라손큐 약값은 암 치료의 또 다른 걸림돌이다. 한국에서는 아직 식품의약품안전처 허가나 건강보험 적용 일정이 확정되지 않은 만큼 국내 도입 여부는 한국 임상 데이터와 허가 신청, 건강보험 급여 여부 등에 따라 달라질 전망이다. 부는 한국 임상 데